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创薬市场规模

世界の创薬市场规模は2024年に248.4亿米ドルと评価され、 2025年の289.8亿米ドルから2033年には621亿米ドルに达し、予测期间（2025～2033年）中に14.90%の颁础骋搁で成长すると予测されています。

创薬とは、治疗効果のある新しい分子を特定し、开発する体系的なプロセスです。通常、科学的研究、化合物のスクリーニング、治疗効果のある化合物を特定するための试験の组み合わせが含まれます。このプロセスには、ターゲットの特定、リード化合物の発见、前临床试験、そして最终的には临床试験などの段阶が含まれ、さまざまな疾患の治疗に安全で効果的な薬剤の开発を目指します。

新薬の発见を推进する主な要因は、慢性疾患の増加と満たされていない医疗ニーズです。がん、糖尿病、神経変性疾患などの疾患が世界中で増加し続ける中、革新的な治疗法に対する需要が高まっています。この需要の高まりにより、製薬会社や研究机関は新薬开発に投资し、人工知能、ゲノミクス、ハイスループットスクリーニングなどの先进技术を使用して、発见プロセスを加速し、革新的な治疗法の商业化を加速させています。

创薬市场の动向

インシリコ创薬の採用増加

導入の増加により、計算手法を統合して創薬プロセスを加速および最適化することで、製薬業界は変革を遂げています。分子モデリング、仮想スクリーニング、予測アルゴリズムなどのインシリコ技術により、研究者は生物学的プロセスをシミュレートし、潜在的な薬物化合物がターゲットとどのように相互作用するかを予測できます。この領域には、医薬品設計のための AI 駆動型プラットフォームの使用が含まれます。

• たとえば、2023 年 6 月、Insilico Medicine の AI システムは、わずか 46 日で線維症の新しい薬の候補を特定しました。これらのプラットフォームは、膨大なデータセットと高度なアルゴリズムを活用して、従来の方法よりも速く潜在的な化合物を生成します。このようなアプローチにより、大規模な物理的実験の必要性が大幅に軽減され、コストが削減され、タイムラインが短縮されます。

アウトソーシングの役割の拡大

アウトソーシングの役割が拡大し、製薬業界の状況は変化しています。企業が研究開発 (R&D) の取り組みを効率化するために、契约研究机関 (CRO) と提携するケースが増えているからです。アウトソーシングにより、製薬企業はインフラに多額の投資をすることなく、専門知識、高度な技術、グローバル ネットワークを利用できます。また、財務上の負担を軽減し、新薬発見プロセスを加速できるため、企業は臨床試験や商品化などのコア コンピテンシーに集中できます。

• たとえば、2022 年 6 月、アストラゼネカは、その取り組みを強化するために、著名な CRO である PRA Health Sciences と戦略的パートナーシップを結びました。このコラボレーションでは、臨床試験と医薬品開発における PRA の専門知識を活用して、アストラゼネカの現在および将来の開発をサポートします。このパートナーシップは、医薬品開発プロセスを合理化し、市場投入までの時間を短縮し、臨床試験の効率を高め、イーライリリーの革新的な治療法の進歩を支援することを目的としています。

复雑さが増すにつれ、アウトソーシングは、竞争の激しい製薬业界においてイノベーションを促进し、タイムラインを短缩し、リソースを最适化するための重要な戦略になりつつあります。

创薬市场の成长要因

オミクス技术の统合

ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどのオミクス技术の统合は、生物学的システムと疾患のメカニズムに関する深い洞察を提供することで、創薬に革命をもたらしています。これらの技術により、研究者は複雑な生物学的データを複数のレベルで分析できるようになり、疾患の発症の仕組みや薬剤が標的とどのように相互作用するかについて包括的な理解が得られます。

• たとえば、2023 年 2 月には、Tempus と Pfizer がゲノミクスの利用を推進するための提携を結びました。このコラボレーションは、Tempus の高度なゲノミクスとデータ分析機能を活用して、ファイザーの医薬品の発見と開発プロセスを強化することに重点を置いています。

この统合により、より効果的なプロセスがサポートされ、个々の患者のプロファイルに合わせた标的疗法の开発と全体的な治疗结果の改善につながります。

抑制要因

知的财产问题

知的財産 (IP) の問題は大きな制約となり、イノベーションと市場競争力に影響を与えます。特許を確保して保護することは、製薬会社が自社の発見を守り、競争力を維持するために不可欠です。しかし、特許紛争、訴訟、特許権取得の複雑さなどの課題が進歩を妨げる可能性があります。

• たとえば、2024 年 7 月、サノフィはコレステロール低下薬に関するアムジェンの特許に異議を唱え、長期にわたる法廷闘争に発展しました。この紛争は特許の有効性と侵害の申し立てを中心に展開され、市場独占権と薬へのアクセスに関する不確実性を生み出しています。このような紛争は、多額の財務コストとリソース割り当ての問題につながり、医薬品の革新から注意をそらし、新しい治療法の市場導入を遅らせる可能性があります。

市场机会

研究开発への投资の増加

研究开発（搁&补尘辫;顿）への投资の増加は、イノベーションを促进し、医学の进歩を推し进めることで、市场の成长を促进する上で重要な役割を果たします。公的部门と民间部门の両方が财政的贡献を増やし、新しい治疗法の开発に适した环境を作り出しています。政府の助成金、补助金、ベンチャーキャピタルや製薬会社からの民间投资は、最先端の研究を促进し、薬剤候补の特定を加速し、広范な临床试験を促进しています。

• たとえば、2023年10月、アストラゼネカは肿疡学の研究开発能力の拡大を目的とした15亿ドルの投资を発表しました。この资金は、アストラゼネカの革新的な癌治疗への注力を强化し、有望な医薬品候补の临床试験の进歩を促进することを目指しています。

さらに、投資の増加により、人工知能 (AI)、バイオインフォマティクス、ハイスループットスクリーニングなどの高度なテクノロジーの統合が可能になり、プロセスが効率化されます。これらのテクノロジーにより、研究者は潜在的な薬物化合物をより効率的に特定し、市場投入までの時間を短縮し、臨床試験の成功率を向上させることができます。世界的な研究開発費の増加に伴い、より安全で効果的な治療法をより速いペースで市場に投入する環境が整いつつあります。この財政的支援の増加は、満たされていない医療ニーズに対処し、がん、アルツハイマー病、希少遺伝性疾患などの複雑な疾患と闘う上で非常に重要です。

创薬市场セグメンテーション分析

薬の种类别

市場は、低分子医薬品と生物学的医薬品に分かれています。生物学的医薬品セグメントは、バイオテクノロジーの大きな進歩と標的療法の需要の高まりにより、世界市場をリードしています。生物学的医薬品は正確な作用機序を備えているため、がん、自己免疫疾患、遺伝性疾患などの複雑な疾患の治療に非常に効果的です。米国 FDA や欧州医薬品庁 (EMA) などの規制機関は、これまで満たされていなかった医療ニーズを満たす生物学的医薬品の可能性を認識しており、これらの治療法の迅速な承認や迅速承認が増加しています。

さらに、製薬会社は生物学的医薬品の开発に多额の投资を行い、イノベーションを促进し、治疗のパイプラインを拡大することで対応しています。

• 例えば、2024年5月には、さまざまながんの治疗に使用される生物学的モノクローナル抗体であるオプジーボが、切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者の治疗薬として欧州委员会の承认を取得しました。

テクノロジー别

市场は、ハイスループットスクリーニング、薬理ゲノミクス、コンビナトリアルケミストリー、ナノテクノロジーなどに分かれています。ハイスループットスクリーニング（贬罢厂）セグメントが世界市场を支配しています。ハイスループットスクリーニングにより、研究者は何千もの化合物を迅速に分析して潜在的な薬剤候补を特定できるため、プロセスが大幅にスピードアップします。贬罢厂の効率性と拡张性により、贬罢厂は、より迅速かつコスト効率よく新しい治疗法を発见することを目指す製薬会社にとって重要なツールとなっています。

さらに、ハイスループットスクリーニング（贬罢厂）の幅広い採用とスクリーニング技术の継続的な进歩を组み合わせることで、医薬品开発のタイムラインが合理化され、研究効率が向上し、市场における优位性が强化されます。たとえば、アストラゼネカはチャールズリバーラボラトリーズと协力して、自社のプログラムに高度な贬罢厂技术を导入しています。

エンドユーザー别

市場は、製薬会社、契约研究机関、その他に分類されます。製薬会社は、研究開発 (R&D) への多額の投資により、市場のエンドユーザー セグメントを支配しています。これらの企業は、人工知能、ゲノミクス、バイオインフォマティクスなどの最先端技術を活用して、プロセスを加速し、競争上の優位性を高めています。広範な社内専門知識と確立されたインフラストラクチャを備えた製薬会社は、新薬や新療法の開発をリードする独自の立場にあり、研究の初期段階から前臨床研究、臨床試験までプロジェクトを指導しています。

製薬会社は豊富な资金力を活かして、リスクが高く、见返りも大きいプロジェクトを推进し、复雑な病気に対する革新的な治疗法の开発に取り组んでいます。総合的な研究开発业务を维持し、常に新しい技术を探求することで、製薬会社は医学の未来を形作り、命を救う治疗法の开発を推进し、世界的な医疗の课题に取り组む上で极めて重要な役割を果たしています。

地域别インサイト

北米：市场シェア35.50%を夸る主要地域

北米は、强力な製薬公司の存在、高度な研究インフラ、バイオテクノロジーと研究开発への多额の投资により、最大の市场シェアを占めています。この地域は、世界をリードする製薬公司、最先端の技术、そして新薬発见における革新を推进する定评のある学术机関の恩恵を受けています。

FDA などの規制当局は、新しい治療法に対する迅速な承認やインセンティブを通じて強力なサポートを提供し、画期的な治療法の開発をさらに促进しています。さらに、がんや自己免疫疾患などの慢性疾患や複雑な疾患に対する先進的な治療法の需要が高いため、北米は市場における主導的地位を強化しています。

アジア太平洋：最も高い颁础骋搁で急成长している地域

アジア太平洋地域は、研究开発への投资の増加、製薬業界の活況、グローバル企業と現地企業の連携の拡大に後押しされ、世界市場で急成長を遂げています。中国、インド、日本などの国々は、費用対効果の高い製造能力と国際企業を惹きつける有利な規制環境を提供し、主要なプレーヤーとして台頭しています。

さらに、革新的で手顷な価格の治疗法に対するこの地域の需要の高まりが市场拡大の原动力となっており、地元公司は高まる医疗ニーズを満たすためにバイオシミラー、ジェネリック、新薬の开発に注力しています。戦略的パートナーシップと研究に対する政府の资金増加により、この地域の成长がさらに加速し、アジア太平洋地域は世界市场の主要プレーヤーとしての地位を确立しています。

国别の洞察

市场はダイナミックな成长と多様化を遂げており、各地域がこの変革分野の発展に独自の贡献をしています。以下は、市场における多様な贡献と进歩を示すいくつかの国です。

• 米国- 米国は、世界最大の製薬業界と多額の研究開発投資に支えられ、創薬業界を支配しています。2023年、米国の製薬業界は1,000億ドル以上を研究開発に費やし、世界の創薬市場シェアの約45%を占めました。大手バイオテクノロジー企業の存在とFDAの支援的な規制枠組みにより、米国はイノベーションと開発における市場リーダーとしての地位をさらに強化しています。
• カナダ- カナダの創薬市場は、高品質の研究施設とバイオテクノロジーへの投資の増加によって支えられています。カナダは个别化医疗に注力し、米国および欧州の製薬会社との连携を强化しています。国内での创薬の推进を目的としたバイオテクノロジー研究および共同プロジェクトへの资金提供が増加しています。
• ドイツ- ドイツは強力な製薬産業と充実した学術研究機関に支えられたヨーロッパ最大の拠点です。ドイツはヨーロッパの製薬市場の 10% を占め、創薬の推進に重点を置いていることを反映して、精密医療とバイオテクノロジー研究のリーダーとなっています。
• 中国- 中国は、ライフサイエンスとバイオテクノロジーの革新に対する政府の巨額の投資に牽引され、創薬産業が急速に成長しています。2024年には、中国のバイオテクノロジー部門は17％成長し、国際的な製薬会社と地元のCROとの連携が拡大しました。中国政府の「中国製造2025」イニシアチブは、製薬研究を強化し、特に生物製剤と腫瘍学の分野で中国を世界的な拠点にすることを目指しています。
• インド- インドの創薬市場は、コスト効率の高い臨床試験とジェネリック医薬品の生産に重点を置き、急速に成長しています。同国は医薬品生産量で世界第3位です。2023年には、インドの医薬品輸出額は250億米ドルに達し、ジェネリック医薬品と新薬開発の両方で強い存在感を示しています。インドのCROは、サービスに低コストのインフラストラクチャを活用し、グローバルパートナーシップの主要プレーヤーになりつつあります。
• 日本- 日本は、先進的な研究施設と个别化医疗への注力により、新薬発見をリードしています。日本は、加齢に伴う疾患や腫瘍に対する新しい治療法の開発をリードしています。日本企業と世界的なバイオテクノロジー企業との提携などの最近の取り組みにより、医薬品開発能力が強化され、イノベーションが加速しています。
• 韩国- 韩国は、政府の取り組みと成長するバイオテクノロジー部門に支えられ、急速に発展しています。同国は、市場での存在感を高めるために、医薬品の開発と国際的パートナーシップに重点を置いています。最近の取り組みには、バイオテクノロジーへの投資や、イノベーションを促進するための研究拠点の設立などがあります。

公司の市场シェア

业界の主要な市场プレーヤーは、増大する需要を満たすために医薬品开発インフラの改善に戦略的に投资しています。これらのプレーヤーは、戦略的コラボレーション、関连する买収、革新的なパートナーシップなどの主要なビジネス戦略にも重点を置いています。

颁4セラピューティクス：业界の新兴公司

C4 Therapeutics は、標的タンパク質分解を専門とするバイオ医薬品会社です。同社は、独自のプラットフォームを利用して疾患の原因となるタンパク質を選択的に除去する新しい治療法の開発に注力しています。同社の革新的なアプローチは、腫瘍学やその他の治療分野における困難なターゲットに対処することを目指しています。

C4 Therapeutics の最近の開発には以下が含まれます。

• 2024年3月、 、ドイツのダルムシュタットにあるメルク碍骋补础と、重要ながん原性タンパク质に対する戦略的创薬研究提携を発表しました。提携の一环として、颁4罢は独自の罢翱搁笔贰顿翱プラットフォームを利用して、提携先の対象となるがん原性タンパク质を标的とする分解剤を発见します。同时に、ドイツのダルムシュタットにあるメルク碍骋补础は、これらのプログラムからの候补薬の临床开発と商品化を担当します。

最近の动向

• 2024 年 5 月 - Google DeepMind は、タンパク質構造をさらに正確に予測することで創薬に革命を起こすことを目指して設計された「AlphaFold」AI モデルの 3 番目のメジャー バージョンを発表しました。この AI 搭載モデルは、タンパク質がどのように折り畳まれるかを特定するプロセスを加速し、科学者が病気をより深く理解し、標的を絞った治療法を開発できるようにすることを目的としています。

アナリストの意见

当社のアナリストによると、創薬市場は、AI や機械学習技術の採用の増加、オミックス データ (ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス) の統合、生物製剤や个别化医疗への重点化などの変革的なトレンドに牽引され、非常にダイナミックかつ急速に進化しています。これらの進歩は、医薬品開発の効率、精度、スピードを向上させる絶好の機会を提供し、製薬会社が満たされていない医療ニーズにさらに効果的に対処できるようにします。

业界内および学术机関との戦略的パートナーシップやコラボレーションの増加によりイノベーションが加速し、研究开発への多额の投资により新たな治疗法の発见がさらに促进されています。